案情

2021年3月，某職業(yè)舉報(bào)人向A省藥監(jiān)局寄送投訴舉報(bào)信，稱其于2020年12月1日在天貓商城購買了該省B醫(yī)藥有限公司銷售的鹿茸片7袋（規(guī)格：100g/袋；產(chǎn)地：吉林長(zhǎng)春；生產(chǎn)日期：2020年3月19日；執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：《中國(guó)藥典》2015版一部；生產(chǎn)商：C飲片有限公司），交易金額為3500元。舉報(bào)人認(rèn)為，涉案飲片未標(biāo)注有效期，違反了《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（以下簡(jiǎn)稱《藥品管理法》）第四十九條關(guān)于藥品標(biāo)簽或說明書應(yīng)當(dāng)注明藥品有效期的規(guī)定，屬于《藥品管理法》第九十八條規(guī)定的“未標(biāo)明或者更改有效期的藥品”劣藥情形，要求藥監(jiān)部門立案查處，要求被舉報(bào)人退貨、退款和賠償舉報(bào)人損失，要求監(jiān)管部門對(duì)舉報(bào)人進(jìn)行獎(jiǎng)勵(lì)，并將處理結(jié)果依據(jù)《信訪工作條例》第三十二條書面回復(fù)舉報(bào)人。

因投訴舉報(bào)不屬于信訪事項(xiàng)，A省藥監(jiān)局根據(jù)《信訪工作條例》第十四條、第二十一條規(guī)定，作出信訪不予受理告知書，告知其反映的問題涉嫌企業(yè)違法行為，依據(jù)《藥品管理法》第一百零六條第一款、《市場(chǎng)監(jiān)督管理投訴舉報(bào)處理暫行辦法》第二條、第三十八條規(guī)定，應(yīng)當(dāng)通過投訴舉報(bào)處理途徑解決，決定不予受理其信訪事項(xiàng)，已將投訴舉報(bào)信交該局有關(guān)部門按照投訴舉報(bào)程序處理。產(chǎn)品抽樣送檢后，檢驗(yàn)報(bào)告顯示被舉報(bào)的鹿茸片合格；執(zhí)法人員經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)檢查，能夠認(rèn)定當(dāng)事人嚴(yán)格執(zhí)行了藥品進(jìn)貨查驗(yàn)和銷售記錄等制度，不存在違法行為。

A省藥監(jiān)局遂作出處理答復(fù)，告知舉報(bào)人被舉報(bào)飲片外包裝未標(biāo)注有效期并不違法，對(duì)舉報(bào)不予立案。舉報(bào)人不服，向A省政府提起行政復(fù)議被駁回，又向法院提起行政訴訟亦被駁回。

分歧

因《藥品管理法》與現(xiàn)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》（以下簡(jiǎn)稱《實(shí)施條例》）關(guān)于藥品標(biāo)簽說明書標(biāo)注規(guī)定存在沖突，如何進(jìn)行法律適用，監(jiān)管部門和舉報(bào)人產(chǎn)生了分歧。

監(jiān)管部門認(rèn)為，《實(shí)施條例》第四十四條規(guī)定中藥飲片包裝必須印有或者貼有標(biāo)簽，中藥飲片標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期，并沒有要求標(biāo)注有效期；《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（以下簡(jiǎn)稱《標(biāo)簽規(guī)定》）第二十九條明確了中藥材、中藥飲片的標(biāo)簽管理規(guī)定由國(guó)家藥監(jiān)部門另行制定?？梢姡兴庯嬈瑯?biāo)簽說明書管理有其特殊性，不同于西藥、中成藥，但迄今為止，國(guó)家藥監(jiān)部門并未出臺(tái)中藥飲片標(biāo)簽管理專門規(guī)定。因此，中藥飲片標(biāo)簽不需標(biāo)注有效期，符合相關(guān)法律法規(guī)規(guī)章要求，被舉報(bào)人并不違法。

舉報(bào)人則認(rèn)為，《藥品管理法》第四十九條規(guī)定，藥品包裝應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書，標(biāo)簽說明書應(yīng)當(dāng)注明藥品的有效期、適應(yīng)癥或者功能主治等內(nèi)容，且應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注、容易辨識(shí)；第五十七條規(guī)定藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)藥品有效期?！端幤方?jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱《經(jīng)營(yíng)規(guī)范》）第八十條規(guī)定驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)記錄有效期，第一百六十九條規(guī)定拆零銷售應(yīng)當(dāng)記錄有效期。《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱《生產(chǎn)規(guī)范》）第一百八十條規(guī)定批包裝記錄的內(nèi)容包括有效期。據(jù)此，被舉報(bào)人構(gòu)成《藥品管理法》第九十八條“未標(biāo)明或者更改有效期的藥品”規(guī)定的銷售假藥情形；《實(shí)施條例》《標(biāo)簽規(guī)定》等，效力低于法律，與法律規(guī)定不一致的，將自動(dòng)無效，應(yīng)當(dāng)適用法律。所以，A省藥監(jiān)局的處理答復(fù)違反法律規(guī)定，屬縱容被舉報(bào)人。

評(píng)析

本案的焦點(diǎn)是法律適用問題。在法律規(guī)范之間存在沖突時(shí)，執(zhí)法機(jī)關(guān)如何正確適用法律，對(duì)依法行政、規(guī)范執(zhí)法具有重要意義。執(zhí)法和司法實(shí)踐中，一般遵循上位法優(yōu)于下位法、特別法優(yōu)于一般法、新法優(yōu)于舊法的適用規(guī)則。

本案中，就法律效力而言，《藥品管理法》高于《實(shí)施條例》、《實(shí)施條例》高于《標(biāo)簽規(guī)定》，適用《藥品管理法》并無不當(dāng)。然而，《實(shí)施條例》是為實(shí)施《藥品管理法》而根據(jù)授權(quán)專門制定的，對(duì)法律不可能詳盡具體的內(nèi)容以及特殊情形而作出的例外規(guī)定，關(guān)于中藥飲片的特別規(guī)定理應(yīng)比法律的一般規(guī)定優(yōu)先適用。

《藥品管理法》明確，在中國(guó)境內(nèi)上市的藥品均應(yīng)取得藥品注冊(cè)證書，但是，“未實(shí)施審批管理的中藥材和中藥飲片除外”。也就是說，對(duì)藥品一般規(guī)定和普遍要求不完全適用于中藥飲片。《實(shí)施條例》對(duì)其作出了與《藥品管理法》中藥品標(biāo)簽說明書要求不同的規(guī)定，不要求中藥飲片標(biāo)簽說明書標(biāo)注有效期。《標(biāo)簽規(guī)定》則明確中藥材、中藥飲片標(biāo)簽管理規(guī)定需要另行制定。《生產(chǎn)規(guī)范》的“中藥飲片”附錄第三十三條規(guī)定，“中藥飲片應(yīng)選用能保證其貯存和運(yùn)輸期間質(zhì)量的包裝材料或容器。包裝必須印有或者貼有標(biāo)簽，注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還必須注明藥品批準(zhǔn)文號(hào)?！薄督?jīng)營(yíng)規(guī)范》在“藥品收貨與驗(yàn)收”附錄第十一條第三項(xiàng)“檢查最小包裝的標(biāo)簽、說明書是否符合以下規(guī)定”第六點(diǎn)明確：“中藥飲片包裝或容器與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求。中藥飲片的標(biāo)簽需注明品名、包裝規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期；整件包裝上有品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)等，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片，還需注明藥品批準(zhǔn)文號(hào)?！钡谑邨l“驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)做好驗(yàn)收記錄”第二項(xiàng)也明確了“中藥飲片驗(yàn)收記錄包括品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等內(nèi)容”?？梢?，中藥飲片標(biāo)簽不標(biāo)有效期是法規(guī)規(guī)章規(guī)范的特別規(guī)定，應(yīng)當(dāng)比法律的一般規(guī)定優(yōu)先適用。

今年5月，國(guó)家藥監(jiān)局公布《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例（修訂草案征求意見稿）》，其中第六十七條提出中藥飲片包裝標(biāo)簽要標(biāo)注保質(zhì)期等內(nèi)容。近日公布的《中藥飲片包裝標(biāo)簽管理規(guī)定（征求意見稿）》第九條亦提出中藥飲片內(nèi)、外標(biāo)簽一般應(yīng)標(biāo)注產(chǎn)品的屬性、品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、裝量、保質(zhì)期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容。保質(zhì)期如何認(rèn)定、超出保質(zhì)期如何定性處罰，仍需進(jìn)一步探討，目前尚無相關(guān)法律規(guī)定。

本案是職業(yè)舉報(bào)人大量重復(fù)舉報(bào)中的一例，對(duì)這類舉報(bào)，藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)以事實(shí)為依據(jù)，依法作出正確處理。本案舉報(bào)人對(duì)法律效力和層次、適用規(guī)則并不清楚，舉報(bào)信中將國(guó)務(wù)院為實(shí)施《藥品管理法》專門制定的行政法規(guī)視為規(guī)章，將根據(jù)法律例外情況作出的特別規(guī)定認(rèn)為與法律相沖突應(yīng)自動(dòng)無效，系對(duì)法律的錯(cuò)誤理解和機(jī)械適用。出現(xiàn)行政法規(guī)與法律規(guī)定不一致情況時(shí)，法規(guī)不是自動(dòng)無效，執(zhí)法機(jī)關(guān)在不能確定如何適用時(shí)，正確做法應(yīng)當(dāng)是根據(jù)《立法法》第九十五條第二款規(guī)定，依程序提請(qǐng)全國(guó)人大常委會(huì)作出裁決。

綜上，筆者認(rèn)為，A省藥監(jiān)局處理職業(yè)舉報(bào)人的信訪、舉報(bào)事項(xiàng)，程序上合法合規(guī)，實(shí)體上事實(shí)清楚，適用法律正確，符合信訪和投訴舉報(bào)事項(xiàng)處理的法定要求。同時(shí)，辦案機(jī)構(gòu)作出的回復(fù)屬于辦理結(jié)果的一般性告知，并未增設(shè)舉報(bào)人的義務(wù)、減損其權(quán)利，舉報(bào)人與該回復(fù)不具有法律上的利害關(guān)系，不屬于行政復(fù)議、行政訴訟受案范圍，復(fù)議機(jī)關(guān)、人民法院依法駁回其訴求是正確的。

（江蘇省藥品監(jiān)督管理局?張海）